顺德新闻网讯 珠江商报记者王志斌报道：杏坛13岁女孩何妙轩正在与病魔顽强对抗，她不幸患上白血病前期，需要高额治疗费用。为此，她的父母何禀同、苏月霞一方面辞掉工作，专心照料她，另一方面在网上发起“轻松筹”，希望得到社会援助。据了解，目前轩轩在广州中山大学孙逸仙医院治疗，急需AB型血小板。

何禀同、苏月霞都是杏坛人。他们的女儿轩轩从2016年7月5日起，每天头痛不止。2016年7月7日，他们送女儿到顺德区妇幼保健院检查并留院治疗。2016年7月15日，轩轩转院到广州中山大学孙逸仙纪念医院，随后被确诊为骨髓增生异常综合症MDS，难治性贫血伴原始细胞增多转化型RAEB–T，还有脑动脉痉挛。

中山大学孙逸仙纪念医院专家小组认为，这种病虽然是白血病前期，但比普通的白血病更难医治。患者如果不抓紧时间化疗，会转化为急性白血病。因此，何禀同、苏月霞一刻也没有耽误，马上安排轩轩做第一期化疗。

主治医生告诉何禀同、苏月霞，轩轩需要做完2至5期化疗，然后换骨髓才能根治这种病。而在化疗前，医生曾安排轩轩的弟弟做骨髓配型测试，可惜配型不成功，轩轩只能通过中华骨髓库寻找相匹配的骨髓。

2016年8月21日，轩轩第一期化疗后回家休养，但由于化疗后身体虚弱，无胃口进食，导致白细胞和中性粒细胞较低，血小板严重偏低。8月24日，轩轩感染发烧，身上起了皮疹再次入院。到目前为止，轩轩还在广州中山大学孙逸仙纪念医院儿童重病监护病房，高烧仍未退。

何禀同、苏月霞已辞掉工作，自从轩轩患病两个月以来，他们除了没有经济收入外，还花费了十多万元。而轩轩后续的几期化疗、骨髓移植手术以及维持抗排斥药的花费估计要80至100万。为此，何禀同、苏月霞于9月6日在网上发起了“轻松筹”。幸运的是，朋友圈守望相助，信息发出一天多，便收获超2万人次支持，募集治疗费46万多元。

何禀同告诉记者，轩轩目前的治疗急需输AB型血小板，而这几天广州血站的供应都很紧张。另外，他还渴望有AB型血的热心市民前来与轩轩配对骨髓。如果您愿意帮助轩轩，请与轩轩的父母联系。电话：何禀同 13326781929，苏月霞 18928690868。